«Pendant des siècles, la Médecine s’est préoccupée de soigner. Aujourd’hui elle s'est donnée comme but de prévenir plutôt que de guérir.»
Pr Jean Dausset, Prix Nobel de Médecine, 1980
La Fondation Jean Dausset - Centre d’Etude du Polymorphisme Humain participe aux efforts nationaux et internationaux de recherche pour mieux déterminer le rôle du polymorphisme génétique chez l’Homme, tout particulièrement dans les maladies complexes, pour mieux les comprendre, les diagnostiquer et participer au développement d’une médecine personnalisée.

Publications du CEPH par année


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Mauger F, How-Kit A, Tost J. COLD-PCR technologies in the area of personalized medicine: Methodology and Applications. Mol Diagn Ther. 2017 Jan 18. doi: 10.1007/s40291-016-0254-8.

Louveau B, Tost J, Mauger F, Sadoux A, Podgorniak MP, How-Kit A, Pages C, Roux J, Da Meda L, Lebbe C, Mourah S. Clinical value of early detection of circulating tumour DNA-BRAFV600mut in patients with metastatic melanoma treated with a BRAF inhibitor. ESMO Open June 21, 2 (2) e000173; DOI: 10.1136/esmoopen-2017-000173

How-Kit A, Teyssier E, Deleuze JF, Gallusci P. Locus-specific DNA methylation analysis and applications to plants. Epigenetics. 2017 May. (pp. 303-327). doi: 10.1007/978-3-319-55520-1_16.

Scelo G, Purdue MP, Brown KM, Johansson M, Wang Z, Eckel-Passow JE, Ye Y, Hofmann JN, Choi J, Foll M, Gaborieau V, Machiela MJ, Colli LM, Li P, Sampson JN, Abedi-Ardekani B, Besse C, Blanche H, Boland A, Burdette L, Chabrier A, Durand G, Le Calvez-Kelm F, Prokhortchouk E, Robinot N, Skryabin KG, Wozniak MB, Yeager M, Basta-Jovanovic G, Dzamic Z, Foretova L, Holcatova I, Janout V, Mates D, Mukeriya A, Rascu S, Zaridze D, Bencko V, Cybulski C, Fabianova E, Jinga V, Lissowska J, Lubinski J, Navratilova M, Rudnai P, Szeszenia-Dabrowska N, Benhamou S, Cancel-Tassin G, Cussenot O, Baglietto L, Boeing H, Khaw KT, Weiderpass E, Ljungberg B, Sitaram RT, Bruinsma F, Jordan SJ, Severi G, Winship I, Hveem K, Vatten LJ, Fletcher T, Koppova K, Larsson SC, Wolk A, Banks RE, Selby PJ, Easton DF, Pharoah P, Andreotti G, Freeman LEB, Koutros S, Albanes D, Männistö S, Weinstein S, Clark PE, Edwards TL, Lipworth L, Gapstur SM, Stevens VL, Carol H, Freedman ML, Pomerantz MM, Cho E, Kraft P, Preston MA, Wilson KM, Michael Gaziano J, Sesso HD, Black A, Freedman ND, Huang WY, Anema JG, Kahnoski RJ, Lane BR, Noyes SL, Petillo D, Teh BT, Peters U, White E, Anderson GL, Johnson L, Luo J, Buring J, Lee IM, Chow WH, Moore LE, Wood C, Eisen T, Henrion M, Larkin J, Barman P, Leibovich BC, Choueiri TK, Mark Lathrop G, Rothman N, Deleuze JF, McKay JD, Parker AS, Wu X, Houlston RS, Brennan P, Chanock SJ. Genome-wide association study identifies multiple risk loci for renal cell carcinoma. Nat Commun. 2017 Jun 9;8:15724. doi: 10.1038/ncomms15724.

Grassmann F, Kiel C, Zimmermann ME, Gorski M, Grassmann V, Stark K; International AMD Genomics Consortium (IAMDGC), Heid IM, Weber BH. Genetic pleiotropy between age-related macular degeneration and 16 complex diseases and traits. Genome Med. 2017 Mar 27;9(1):29. doi: 10.1186/s13073-017-0418-0.

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